Malattie rare: un'iniziativa a Sorrento per la solidarietà
Sorrento: Un'iniziativa per le malattie rare, la testimonianza del Senatore Mazzella
Sorrento, 2023 - Un incontro importante si è svolto a Sorrento, riunendo docenti, esperti, pazienti e caregiver per discutere delle malattie rare. L'evento, caratterizzato da un'atmosfera di forte partecipazione e condivisione, ha visto protagonista il Senatore Orfeo Mazzella, che ha illustrato la sua mozione parlamentare intitolata “Uniamo le forze perché nessuno si senta solo”.
La mozione, presentata al Parlamento, si propone di affrontare le criticità legate alle malattie rare, puntando a migliorare la vita di chi ne è affetto e delle loro famiglie. Il Senatore Mazzella, con la sua testimonianza toccante e appassionata, ha sottolineato l'importanza della collaborazione tra istituzioni, associazioni e mondo della ricerca per garantire ai pazienti un accesso adeguato alle cure e ai supporti necessari. Ha evidenziato la necessità di una maggiore sensibilizzazione pubblica su queste patologie spesso poco conosciute, e l'urgenza di investire in ricerca per trovare nuove terapie efficaci.
Durante l'incontro, numerosi esperti hanno condiviso le loro conoscenze e le loro esperienze, offrendo spunti di riflessione e contribuendo ad un dibattito costruttivo. I pazienti e i loro caregiver hanno avuto la possibilità di esprimere le loro difficoltà e le loro speranze, arricchendo il confronto con testimonianze dirette e commoventi. La presenza di docenti universitari ha inoltre garantito un approccio multidisciplinare al problema, integrando la prospettiva clinica con quella della ricerca scientifica e della formazione.
L'iniziativa di Sorrento si inserisce in un contesto di crescente attenzione verso le malattie rare a livello nazionale ed internazionale. L'impegno del Senatore Mazzella e la partecipazione attiva di tutti i presenti dimostrano la volontà di creare una rete di supporto solida e duratura per chi convive con queste patologie, promuovendo una cultura della solidarietà e della speranza. L'auspicio è che la mozione del Senatore Mazzella trovi ampia condivisione in Parlamento e dia il via a concrete azioni per migliorare la qualità di vita delle persone affette da malattie rare e delle loro famiglie. Per ulteriori informazioni sulla mozione, è possibile consultare il sito del Senato della Repubblica https://www.senato.it/ (sezione dedicata alle attività parlamentari).
L'evento di Sorrento rappresenta un passo significativo verso una maggiore consapevolezza e un miglioramento concreto nella gestione delle malattie rare.
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